Comprehensive cancer profiling to guide your patients’ most important health decisions
CancerVision
CancerVision은 기존의 유전자 검사보다 한층 폭넓은 통찰을 제공하며,
종양 샘플 내의 양성(benign) 변이를 배제함으로써 위양성(false positive)
가능성을 현저히 낮춥니다.
CancerVision은
어떤 환자를 위한 서비스인가요?
CancerVision은 고형암 환자를 위한 전장유전체 시퀀싱 검사로, 최근 진단되었거나 재발·전이된 환자,
기존 치료에 반응하지 않는 환자에게 적용할 수 있습니다.
또한 자신의 암을 유발한 유전적 요인에 대한 보다 근본적인 해답을 찾고자 하는 환자에게도 새로운 통찰을 제공합니다.
이노크라스는 전장유전체 수준의 폭넓은 분석 범위와 임상적으로 유의한 결과, 임상시험 매칭, 그리고 전문가의 심층 지원을 통해 의료진이 환자에게 가장 정확하고 최적화된 치료 결정을 내릴 수 있도록 지원합니다.
CancerVision providers receive:
- A 2-in-1 test: Paired somatic-germline testing
- Liquid biopsy for cancer profiling with cfDNA* when tissue sample fails
- Target-enhanced whole-genome sequencing: An average of 40x depth WGS backbone with focused exploration of an average of 500x depth for 500 key biomarker genes.
- All types of alterations: Single nucleotide variants (SNVs), small indel variants, large structural variants (SV), and copy number variants (CNV), including variants in non-coding regions.
- Genome-wide signatures: Our proprietary algorithms for Tumor Mutational Burden (TMB), Microsatellite instability (MSI), Homologous recombination deficiency (HRD), and more.
- Germline WGS reports pathogenic germline variants according to ACMG guidelines
- Expert consultation available upon request (including Molecular Tumor Board)
- Clinical trial matching support
- 2-week turnaround time**
*Circulating cell-free DNA (cfDNA) refers to extracellular DNA present in body fluid that may be derived from both normal and diseased cells.
**2 weeks from receipt of the tissue and blood samples at our lab.
이노크라스는 환자 진단의 효율성을 높여 의료진의 임상적 판단을 효과적으로 지원합니다.
당사는 최고 수준의 유전체 분석 기술을 기반으로, 복잡한 유전정보를 명확하고 실행 가능한 임상 인사이트로 전환합니다. 정확한 데이터 해석과 신뢰할 수 있는 결과를 통해, 의료진이 환자 진료에 보다 집중할 수 있도록 돕는 것이 우리의 역할입니다.
패널검사를 뛰어넘는,
더 깊이 있는 유전체 인사이트
CancerVision은 임상적으로 검증된 Illumina TruSight Oncology
500 패널 검사에서 확인된 모든 변이(100%)를 정확하게 탐지했으며,
germline 과
somatic variants를 정확히 구분할 수 있음을 입증했습니다.
전장유전체기반 genome-wide signatures
전장유전체 분석은 유전체 내의
보다 복잡한 변화를 정밀하게 탐지합니다.
예를 들어, CancerVision은 정확한 유전체 패턴 기반
바이오마커를 식별하고, 추가 검사 없이도 높은 정확도의
HRD(상동재조합결핍) 검출이 가능함을 입증했습니다.
임상에 바로 연결되는 인사이트
이노크라스의 독자적 고성능 바이오인포매틱스 알고리즘은 환자의 전장유전체 데이터를 정밀하게 분석하여 임상적으로 의미 있는 주요 결과를 도출합니다.
한 연구에서, 당사의 WGS 리포트 중 70% 이상이 치료 옵션 제시 및 임상적 해석에 도움이 되는 임상적으로 유의한 인사이트를 제공한 것으로 확인되었습니다.
