What We Do
유전 질환을 더욱 정밀하게 진단하고
치료하는 것이
이노크라스의 사명입니다.
이노크라스의 전장 유전체 분석 플랫폼은 암과 희귀 질병에 대한 전문성을 바탕으로 유전체를 정밀하게 분석하여 고객에게 건강과 질병 정보를 제공합니다.
유전체 검사는 정밀 의학에서 중요한 검사법으로, 핫스팟 패널 (~10개의 유전자), 타깃 패널 (NGS; 300~500개의 유전자), 그리고 단백질 코딩 영역(exons)에 집중하여 검사하는 전장 엑솜 분석 검사에 이르기까지 여러단계의 진화를 거쳐 왔습니다.
이노크라스는 현재 DNA 중 단백질 코딩 영역(exons) 전체뿐만 아니라, 비코딩 영역(intron)까지도 포함하여 전장 유전체를 분석할 수 있습니다.
이노크라스는 개인별 유전적 구조를 포괄적으로 분석하여 첨단 전장 유전체 진단 플랫폼을 제공합니다. 이노크라스는 정밀 의학의 미래를 만들어 가고 있습니다.
Why Whole Genome
패널 시퀀싱(Targeted panel sequencing)은 전장 유전체의 0.1% 내외까지 검사하는 유전체 검사법입니다. 해당 분야는 미답의 영역으로 개척의 여지가 많이 남아 있습니다1.
최근 연구에 따르면, 암 유전자의 복잡한 변이는 기존의 패널 유전자 검사(Targeted panel sequencing)나 엑솜 검사(Whole exome sequencing)에서는 종종 감지되지 않습니다.
> 25%
암 유전자의 25% 이상이 구조적 변이와 비코딩 영역의 변이와 같은
복잡한 변이를 가지는 것으로 나타났습니다2.
What We Provide
우리는 유전적 구성의 99% 이상을 분석합니다.
전장 유전체의 일부분만을 분석할 수 있었던 표준 패널 유전자 검사 및 엑솜 검사와 달리,
이노크라스의 전장 유전체 분석 플랫폼은 유전적 구성을 보다 광 범위하고 상세하게 분석합니다.
정보에 기반한 결정을 할 수 있도록 도움을 드립니다.
이노크라스는 전장 유전체 데이터를 제공할 뿐만 아니라, 철저히 분석하여 의미 있는 결과를 전달하고자 합니다.
이노크라스의 테스트 결과 보고서는 의료진이 정보에 기반하여 치료 방향을 결정할 수 있도록 도움을 드릴 수 있습니다.
임상 현장에서 정밀 의료를 경험할 수 있습니다.
이노크라스는 단순히 분석 결과를 제공하는 데에서 그치지 않고
의료진과 연구자분들께 필요한 유전자 전문가의 자문도 제공합니다.
Our Service
이노크라스의 유전자 테스트는 암과 희귀질환의 진단 및 치료에 기여하고 있습니다.
Cancer Vision
다양한 치료 방법을 탐색하고 선택할 수 있도록 돕습니다.
- · 암 유전체 구성에 대한 철저한 분석·자문
- · 실질적으로 선택할 수 있는 치료 옵션에 대해 쉽게 설명한 보고서
RareVision
희귀 질환 진단의 지름길을 제시합니다.
- · 최신 데이터에 기반한8 희귀 질환과 관련된 유전 변이 식별
- · 희귀 질환 유전체 구성에 대한 최고 수준의 철저한 자문
Frequently Asked Questions
검사를 하려면 어떤 샘플이 필요한가요?
CancerVision은 조직과 혈액 샘플이 필요하며, RareVision은 혈액 샘플이 필요합니다.
검사를 의뢰하면 의료진은 샘플 수집 필수 사항들이 자세히 기술된 안내문을 받게 됩니다.
검사 결과는 어떻게 전달되나요?
검사 결과는 먼저 해당 의료진에게 전달됩니다.
그 후 의료진들은 그 결과를 환자에게 안내합니다.