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For Researchers

이노크라스와 함께
연구의 잠재력을 극대화하세요

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CLIA 인증, CAP 인

이노크라스의 샌디에고 연구소는 CLIA 인증 및 CAP 인증 받았습니다.

이는 임상 및 연구 모두를 진행할 수 있습니다.

CLIA 유효성 검사 테스트는 FDA 제2 및 제3상 임상시험을 위한 제출 자격이 있습니다.

최신의 시퀀싱 기술

최신의 장비인 Illumina 및 Ultima 시퀀서(Novaseq X+, UG100)를 이용하여 대용량 데이터를 생성하고, 저희의 독자적인 파이프라인을 통해 체세포 및 생식 세포에 대한 Whole Genome Sequencing을 수행해 보세요.

세계적 수준의
바이오인포메틱스

이노크라스의 독자적이고 자동화 된 바이오인포메틱 파이프라인은 1만건 이상의 암 및 희귀 질환에 대한 Whole Genome Sequencing 진행을 통해 개발되었습니다.

뿐만 아니라 15명의 전문 유전체 과학자(MD/PhD 학위를 가진 의료 및 컴퓨터 과학 전문가)들이 추가적인 인사이트 획득을 위해 검토합니다.

전문가들의
맞춤형 자문

연구의 필요에 따라 이노크라스 전문가들의 맞춤형 지원을 받아보세요.

이노크라스는 단순 시퀀싱 서비스를 제공하거나,  분석 및 큐레이션 서비스만도 제공합니다.
시퀀싱부터 분석, 큐레이션 서비스 전체를 지원하는 경우에도 표준화된 보고서를 제공하거나, 맞춤 제작된 보고서 제공 할 수도 있습니다.

추가적으로, 언제든지 이노크라스의 전문가들의 자문 서비스도 제공받을 수 있습니다.

Tests

Research Services

 

이노크라스의 연구 서비스는 혁신적인 기술과 일류 임상 및 연구 전문가팀이 지원합니다.

Whole Genome Sequencing
Epigenetics & Immune Profiling
Whole Transcriptome Analysis
Single-Cell Services

Whole Genome Sequencing

이노크라스는 Whole Genome Sequencing 데이터 생성 및 분석에 특화되어있습니다.

  • Whole genome de novo sequencing:
    •  저희의 De Novo 시퀀싱은 얼라이먼트를 위한 레페런스 시퀀스가 없이도 모든 종의 암을 정확하게 분류합니다.
  • Whole genome re-sequencing:
    • SNV, 삽입 및 결손, CNV, SV 등을 포함한 유전체의 종합적인 분석을 제공합니다.
    •  질병 및 약물 반응과 관련된 후보 유전자를 발견하여 개인 맞춤형 정밀 의학을 가능하게 합니다.

Sequencing platform: NovaSeq X+ Sequencing System, Illumina

Library prep: TruSeq PCR-free Nano, Illumina

Epigenetics & Immune Profiling

숙련된 과학자 및 기술자들이 고품질의 검사를 위해 헌신하는 정확하고 고효율의 면역 프로파일링을 경험해 보세요.

  • Human leukocyte antigen (HLA) typing:
    • 이노크라스는 풍부한 경험을 가진 과학자 및 기술자들이 진행하는 NGS 기반의 HLA 분석을 제공합니다. 여러분이 연구를 진행하며 신뢰할 수 있는 결과를 신속하게 제공할 수 있습니다.
  • Chromatin-immunoprecipitation (ChiP) sequencing:
    • ChiP-Seq 서비스를 통해 유전체 전역의 단백질-DNA 상호작용과 히스톤 변형에 대한 인사이트를 얻으세요. 이노크라스의 ChiP 실험, 최적화된 소니케이션 및 바이오인포메틱스 분야에서의 전문지식을 활용하여 연구에 높은 품질의 데이터를 확보하세요.
  • TCR/BCR bulk sequencing:
    • 이노크라스의 고용량의 시퀀싱 서비스는 NGS 기술을 활용하여 대량 및 단일 세포 분석을 위해 T 및 B 세포 레퍼토리를 정확하게 감지하고 분석합니다. 이노크라스의 서비스를 통해 건강한 개인의 면역 시스템의 기본적인 과정을 이해하고 자가 면역 질환, 알레르기, 암 및 노화의 메커니즘을 파악하세요.

 

Whole Transcriptome Analysis

이노크라스의 NGS 기술을 활용한 mRNA 및 RNA 분석 검사로 과학적 발견의 속도를 높여보세요. 뿐만 아니라 이노크라스는 새로운 전사체, 융합 유전자, 선택적 스플라이징 및 돌연변이도 탐지할 수 있습니다.

With our service, you can:

  • 전사체를 통해 유전자 발현 수준을 정밀하고 민감하게 측정할 수 있습니다.
  • 질병, 치료 반응 및 환경 요인으로 인한 변화를 감지할 수 있습니다.
  • 바이오 마커 개발, 질병 진단 및 모니터링 연구를 위한 유전자 조절과 발현 제어의 포괄적인 전망을 얻을 수 있습니다.

 

Single-Cell Services

NovaSeq 6000 장비와 최신 Illumina 기술을 활용하여 단일 세포 수준에서 샘플을 분석하여 최고 품질의 데이터를 얻을 수 있습니다.

  • Single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq):
    • 이노크라스의 scRNA-seq 서비스는 NGS 기술을 활용하여 각 세포의 유전자 발현을 분석하여 복잡한 세포 과정을 연구하고 세포 이질성 및 드문 세포 모집단을 식별합니다. 다양한 세포를 결합하여 평균 값을 제공하는 대량 RNA 시퀀싱과 달리, scRNA-seq는 세포 집단을 개별 세포로 분리하여 분석합니다. 이 접근 방식은 특히 다양한 종류의 세포로 이루어진 생의 조직, 그리고 세포의 하위 집단 간의 고유한 기능과 이질성을 연구하는 데 매우 유용합니다.
  • Single-nucleus RNA-sequencing (snRNA-seq):
    • 이노크라스의 snRNA-seq 기술은 쉽게 손상되거나 분리하기 어려운 민감한 세포를 분석하는 데 제한이 있는 문제를 해결할 수 있습니다. 단일 핵의 전사체를 분석함으로써 이 방법은 단일 세포 분리 중 발생할 수 있는 스트레스와 편향 오류를 제거합니다. scRNA-seq가 신선한 조직 샘플에서 가장 잘 작동하는 반면, 단일핵 RNA 시퀀싱은 냉동 샘플의 분석 및 분리하기 어려운 조직으로부터의 전사체 분석을 할 수 있습니다.
  • Single-cell immune profiling (TCRs, BCRs):
    • 이노크라스의 TCRs, BCRs 서비스는 VDJ 및 VJ 유전자 검사를 활용하여 단일 세포 수준에서 클로노 타입 다양성을 분석하여 T 세포 수용체 및 B 세포 수용체의 정확한 면역 프로파일링을 가능하게 합니다.
  • Single-cell ATAC-sequencing:
    • 이노크라스의 단일 세포 ATAC 시퀀싱 기술은 유전자 전위효소를 사용하여 열린 염색질 영역에 시퀀싱 어댑터를 삽입하여 유전체적인 염색질 접근성을 평가합니다. 이 접근 방식은 단일핵의 DNA 릴리스 정보를 분석하면서 전사 인자의 결합 부위 및 뉴클레오솜 위치를 매핑합니다. 세포 특이적 결합 부위 및 전사 인자의 활동을 식별함으로써, 연구자는 단일 세포를 분석할 때 세포 특이적 기능에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

 

Test Requirements

검사명 검체 정상 세포 소요시간 검사가능 지역
CancerVision H&E 염색한 슬라이드 1장, 염색 안 한 슬라이드 10장 10ml 혈액 샘플 (CLIA랩에서 인정받은 DNA 추출물) 10-14일 전세계
RareVision 혈액 샘플 (3-5ml) N/A 10-14일 전세계