What We Do
이노크라스는 세계 유전적 질병 진단과 치료를
개선하고자 하는 사명을 가지고 있습니다.
암과 희귀 질병에 대한 전문성을 바탕으로 이노크라스의 Whole Genome Sequencing 플랫폼은 상세한 유전체 분석을 통해 건강과 질병에 대한 자세한 정보를 제공합니다.
유전체 검사는 정밀 의학의 중요한 부분으로, Hotspot Panel (~10개의 유전자), targeted panel (300-500 개의 유전자), 그리고 단백질 코딩 영역 (exons)에 초점을 맞춘 Whole exome sequencing 검사에 이르기까지
여러 단계의 진화를 거쳐 왔습니다.
현재는 단백질 코딩 (exons), 비코딩(intron) 그리고 미토콘드리아 DNA를 포함하는 Whole Genome Sequencing 까지 가능해진 단계입니다.
이노크라스의 첨단 Whole Genome 진단 플랫폼은 개인별 유전적 구성에 대한 포괄적 이해를 제공합니다. 이노크라스는 정밀 의료의 미래를 만들어 가고 있습니다.
Why Whole Genome
패널 시퀀싱 (Targeted panel sequencing)은 전체 유전자의 0.1% 내외를 검사하기 때문에 미답의 여지가 많이 남아 있습니다1. 최근 연구에 따르면, 복잡한 변이는 기존의 패널 유전자 검사(Targeted panel sequencing)나 엑솜 검사 (Whole exome sequencing)에서는 종종 감지되지 않습니다.
> 25%
이상의 암 환자들이 복잡한 변이를 가진 것으로 나타났으며 (구조적 변이 및/또는 비코딩 영역의 변이), 이러한 변이는 표준 패널 유전자 검사 및 엑솜 검사에서는 종종 감지되지 않습니다2.
What We Provide
정보에 기반한 결정을 할 수 있도록 도움을 드립니다.
이노크라스의 플랫폼은 Whole Genome 데이터를 제공하는게 그치지 않습니다. 그 데이더를 철저히 분석하여 의미 있는 결과를 전달하고자 합니다.
이노크라스의 테스트 결과 보고서는 의료진이 치료 방향을 결정하는 데 기여하는데 초점을 맞추고 있습니다.
임상 현장에서 정밀 의료를 경험할 수 있습니다.
우리는 Whole Genome Sequencing에 대한 분석이나 해석을 넘어 의료진과 연구자들이 필요로 하는 경우, 유전자 전문가의 자문을 제공합니다.
Our Products
이노크라스의 유전자 테스트는 암과 희귀질환의 진단 및 치료에 기여하고 있습니다.
CancerVision
다양한 치료 옵션을 탐색
- 암 유전체 구성에 대한 철저한 분석
- 실질적인 치료 옵션이 담긴 쉽게 읽을 수 있는 보고서
Frequently Asked Questions
검사를 위해 어떤 종류의 샘플이 필요한가요?
CancerVision은 조직과 혈액 샘플이 필요하며, RareVision은 혈액 샘플이 필요합니다.
검사를 의뢰하면 의료진은 샘플 수집 필수 사항들이 자세히 기술된 안내문을 받게 됩니다.
검사 결과는 어떻게 전달되나요?
검사 결과는 먼저 해당 의료진에게 전달됩니다.
그 후 의료진들은 그 결과를 환자에게 안내합니다.