Whole genome power.
Whole patient impact.
Curated whole genome insights. Actionable answers.
우리가 하는 일
우리는 전장 유전체의 가능성을 확장합니다.
기술과 비용의 한계를 넘어, 누구나 유전체 인사이트에 접근할 수 있도록 합니다.
최신 시퀀싱 기술로 정밀한 데이터를 생성합니다.
고도화된 AI와 bioinformatics을 통해 데이터를 실행 가능한 인사이트로 전환합니다.
기존 검사에서 놓쳤을 수 있는 변이까지 포착하는 정확한 검사를 제공합니다.
유전체 인사이트와 임상 데이터를 통합해 연구와 혁신을 가속화합니다.
우리와 함께하는 분들
연구자
연구의 잠재력을 극대화하고, 혁신적 발견과 개발의 여정을 가속화합니다.
의료진
깊이 있는 임상적 인사이트를 통해 환자진료에서 신뢰할 수 있는 결정을 지원합니다.
Our whole genome tests
CancerVision
고형암의 유전체를 정밀하게 탐색하는 타깃 보강형 전장유전체 분석 검사
- 2 in 1: 체세포 + 생식세포 동반 검사
- 탁월한 정확성: 민감도·양성예측도 99% 이상, 복잡 변이(SV, CNV, 비암호화 영역)까지 정밀 검출
- 풍부한 인사이트: TMB, MSI, HRD, 돌연변이 서명, 생식세포 변이 검출
- 추가 지원: 임상시험 매칭 및 유전 상담 서비스
- 국제 인증: CAP/CLIA 인증, 2주이내 결과제공
MRDVision
잔존·재발 여부를 조기에 탐지하기 위한 전장유전체 기반 종양 맞춤형(ctDNA) 검사
- 초민감도: 검출 한계치 최대 1ppm (LOD95)*
- 패널 제약 없는 전장 유전체 접근: 복잡한 종양 환경 속 희귀 변이까지 포착
- 국제 인증: CAP/CLIA 인증, 2주이내 결과제공
*At simulated >10,000 mutations, 100x read-depth
RareVision
희귀질환 진단을 지원하는 전장 유전체 검사
- 포괄적 분석: 5,000여 종 이상의 희귀질환 관련 유전자 포함
- 정밀한 해석: SNV, Indel, CNV, SV, 비암호화 영역까지 폭넓게 분석
- 국제 표준 기반 결과 제공: ACMG/ClinGen 가이드라인에 따른 확정·불확정·이차적 발견 보고
- 추가 지원: 유전 상담 서비스 제공
- 국제 인증: CAP/CLIA 인증, 2주이내 결과제공
